© Madalina Vasiliu/The Epoch TimesLa sede de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. en Atlanta, Georgia, el 25 de agosto de 2023.
"Pérdida de conocimiento y convulsiones inmediatamente después de la inyección. Fui a urgencias en ambulancia", informó una persona.
"Hoy me han diagnosticado parálisis facial debido al entumecimiento y parálisis del lado izquierdo de la cara", dijo otro.
La gente presentó los informes en V-safe, un sistema de mensajes de texto creado por los CDC para vigilar los posibles efectos secundarios de las vacunas contra el COVID-19.
Durante años, los CDC se negaron a hacer públicos los datos de V-safe, y en su lugar publicaron estudios que describían los informes como una garantía sobre la seguridad de las vacunas. Sin embargo, según los datos publicados en 2022, casi el 8% de los 10 millones de usuarios necesitaron atención médica u hospitalaria tras la vacunación, y muchos otros declararon faltar a la escuela, al trabajo o a otras actividades normales.
Los datos principales proceden de encuestas de selección de casillas.
El mismo juez que ordenó la publicación de esos datos ordenó a la agencia en enero que revelara las entradas de contenido libre de una sección diferente en la que los individuos podían describir sus experiencias. El juez de distrito estadounidense Matthew Kacsmaryk, nombrado por el expresidente Donald Trump, rechazó los argumentos del gobierno de que procesar las respuestas y redactar la información sensible requeriría demasiado trabajo.
Las dos primeras partes, que comprenden 780,000 informes de unas 523,000 personas, incluyen docenas de informes de inflamación cardiaca, cientos de informes de parálisis facial y miles de informes de pitido en los oídos.
Varias personas dijeron que la situación era tan grave que tenían pensamientos suicidas.
"Durante las 24 horas posteriores a [la] inyección estuve tan fatigada que no podía mantenerme despierta. También tengo pensamientos suicidas muy fuertes. Cero apetito", escribió una persona.
Otra persona dijo que experimentó síntomas de una reacción alérgica. "He leído donde [sic] esta vacuna no debe administrarse a ninguna persona alérgica a la PEG y yo soy alérgica a la PEG. Sería increíblemente tranquilizador que alguien me llamara, ya que todo lo que encuentro son callejones sin salida", dijo la persona.
La parte de texto libre de las encuestas era el único lugar en el que la gente podía informar de acontecimientos adversos, incluida la inflamación del corazón, a pesar de que los CDC sabían que las inyecciones podían causar esos acontecimientos, según demostraron documentos publicados anteriormente. Otros documentos mostraban que los CDC eran conscientes de que las vacunas podían causar miocarditis, o inflamación del corazón, y una enfermedad relacionada llamada pericarditis a principios de 2021, pero ocultaron el conocimiento al público.
La orden del juez Kacsmaryk se produjo en un litigio interpuesto por la Red de Acción por el Consentimiento Informado (ICAN), una organización sin ánimo de lucro que ha obligado a publicar varios archivos gubernamentales desde que comenzó la pandemia de COVID-19.
"ICAN tuvo que demandar a los Centros de Control de Enfermedades para poder acceder a los datos de acontecimientos adversos de la vacuna contra el COVID-19 V-safe, que es otro capítulo vergonzoso en la historia de décadas de funcionarios federales de sanidad que intentan encubrir los riesgos de las vacunas ignorando los patrones de los síntomas de reacción a las vacunas en los informes hechos al gobierno", dijo Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas, a The Epoch Times tras revisar los nuevos datos.
"Cuando la gente informa de los mismos síntomas una y otra vez después de recibir un producto biológico — en este caso 'falta de aliento' y 'palpitaciones del corazón', que son ambos síntomas de miocarditis que se ha relacionado causalmente con las inyecciones de ARNm contra el COVID — se debería advertir al público, no mantenerlo en la oscuridad. Plantea interrogantes sobre qué más ocultan las autoridades sanitarias", añadió.
Las entradas de texto libre no tienen fecha. Elizabeth Brehm, abogada que representa a ICAN, dijo que el grupo está buscando las fechas de los informes de los CDC. El grupo sabe que las entradas son las primeras que recibieron los CDC. V-safe se puso en marcha cuando se lanzaron las vacunas, a finales de 2020. Se espera que el resto de las entradas se produzcan de forma continuada.
Una portavoz de los CDC se negó a responder a muchas preguntas, incluidas las relacionadas con las fechas de las entradas.
"Se llamó a los participantes en V-safe que informaron que habían recibido atención médica tras la vacunación y se les animó a presentar un informe VAERS. Si presentaban un informe VAERS y los acontecimientos adversos se clasificaban como graves (según la definición del Código de Reglamentos Federales), los CDC intentaban obtener información adicional (historiales médicos, historiales hospitalarios, etc.) sobre el acontecimiento adverso comunicado", dijo la portavoz a The Epoch Times. "Todos los datos recogidos del VAERS se procesan y analizan en busca de patrones inusuales o números inusualmente altos de acontecimientos adversos raros y graves tras la vacunación".
Ella dijo que la información del VAERS ayudó a detectar problemas que la agencia reconoce ahora que están causados por las vacunas, incluida la miocarditis.
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