Traducido por el equipo de SOTT.net
red blood cells
© shutterstock illustrationGlóbulos rojos en una vena
La pandemia de COVID-19, declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2020, ha impulsado esfuerzos sin precedentes para desarrollar y desplegar programas de vacunación genética en todo el mundo. Las vacunas genéticas, en particular las que utilizan la tecnología del ARNm, se han revelado como potentes herramientas para combatir la infección por SARS-CoV-2. Sin embargo, se ha expresado preocupación por los posibles riesgos asociados a las transfusiones de sangre de personas que han recibido vacunas COVID-19 de ARNm. Este informe de COVID-19 News profundiza en las complejidades de las vacunas genéticas, los riesgos que pueden plantear en escenarios de transfusión y propone medidas detalladas para abordar estas preocupaciones.

Comprensión de las vacunas genéticas y mecanismos de acción

Las vacunas genéticas, incluidas las vacunas de ARNm desarrolladas por empresas farmacéuticas líderes como Pfizer-BioNTech y Moderna, funcionan introduciendo material genético que codifica antígenos víricos, como la proteína espiga del SRAS-CoV-2, en las células huésped. Esto desencadena una respuesta inmunitaria que prepara al organismo para reconocer y combatir el virus en caso de exposición. Aunque estas vacunas han demostrado su eficacia en la prevención de la infección por COVID-19, la evidencia emergente sugiere riesgos potenciales asociados con su uso, en particular con respecto a los eventos trombóticos postvacunación, complicaciones cardiovasculares y trastornos sistémicos relacionados con los órganos.


Comentario: No parece que las vacunas Covid, de ARNm o de otro tipo, aporten ningún beneficio, sino todo lo contrario: Un estudio revela que la mayoría de los pacientes con COVID prolongado estaban vacunados


Riesgos asociados a las transfusiones de sangre de receptores de vacunas genéticas

Investigaciones recientes llevadas a cabo por instituciones como la Universidad Médica de Asahikawa, el Hospital de la Universidad Médica de Tokio, la Corporación MCL de Kyoto, el Hospital Memorial Okamura, la Universidad de Ciencias de Tokio y la Corporación Médica Kokoro de Japón han puesto de manifiesto los riesgos asociados a las transfusiones de sangre de personas que han recibido vacunas COVID-19 de ARNm. Estos riesgos abarcan un espectro de complicaciones potenciales, que incluyen, entre otras, las siguientes:
  • Anomalías sanguíneas
Diversos estudios han informado de casos de trombocitopenia, trastornos trombóticos y morfología anómala de los glóbulos rojos en receptores de vacunas genéticas. El examen microscópico de muestras de sangre de individuos vacunados con ARNm ha revelado hallazgos anómalos, lo que suscita preocupación por la posible toxicidad de las proteínas espiga y los componentes de la vacuna.
  • Disfunción inmunitaria
Las vacunas genéticas pueden provocar complicaciones relacionadas con el sistema inmunitario, como la impronta inmunitaria, la potenciación dependiente de anticuerpos y alteraciones en el cambio de clase de inmunoglobulinas. Estos fenómenos pueden afectar a la respuesta del sistema inmunitario a infecciones posteriores, aumentando potencialmente la susceptibilidad a determinados patógenos o reacciones autoinmunes.
  • Complicaciones neurológicas
Cada vez hay más pruebas que sugieren que la proteína espiga producida por las vacunas genéticas tiene propiedades neurotóxicas y puede atravesar la barrera hematoencefálica. Esto hace temer complicaciones neurológicas en los receptores de vacunas y subraya la necesidad de un seguimiento y una evaluación minuciosos.


Comentario: Esa parece haber sido, al menos en parte, la intención: Vacunas de ARN, obediencia y eugenesia


Medidas y recomendaciones propuestas

En respuesta a estos riesgos identificados, se proponen las siguientes medidas y recomendaciones para mitigar los daños potenciales y garantizar la seguridad de las transfusiones de sangre en las que participen receptores de vacunas genéticas:

Protocolos de pruebas exhaustivos

Desarrollar y aplicar protocolos de pruebas rigurosos para evaluar la seguridad de los productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas. Esto incluye el cribado de proteínas de espiga, componentes de vacunas, marcadores inmunitarios e indicadores de neurotoxicidad potencial para identificar cualquier efecto adverso.

Directrices normativas

Establecer directrices normativas claras que rijan la recolección, el procesamiento, el almacenamiento y la transfusión de productos sanguíneos procedentes de receptores de vacunas genéticas. Estas directrices deben esbozar protocolos estrictos para la selección de donantes, el etiquetado de productos y la notificación de efectos adversos para mejorar la seguridad y la rendición de cuentas.

Seguimiento y vigilancia a largo plazo

Llevar a cabo estudios de supervisión y vigilancia a largo plazo para hacer un seguimiento de los resultados sanitarios y las posibles complicaciones asociadas a las transfusiones de sangre de receptores de vacunas genéticas. Esto incluye el seguimiento de eventos trombóticos, trastornos relacionados con el sistema inmunitario, manifestaciones neurológicas y otras reacciones adversas.

Concienciación y educación del público

Aumentar la concienciación y educación del público sobre los riesgos y beneficios de las vacunas genéticas, las transfusiones de sangre y los trastornos relacionados con el sistema inmunitario. Esto incluye proporcionar información precisa a los profesionales sanitarios, los pacientes y el público en general para facilitar la toma de decisiones y las prácticas sanitarias con conocimiento de causa.

Legislación

Es necesario modificar las leyes y normativas para que todas las fuentes de sangre para transfusiones estén etiquetadas en cuanto a si proceden de fuentes vacunadas o no vacunadas y también los receptores deberían tener derecho a rechazar cualquier tipo con el que no se sientan cómodos.


Comentario: Este es un lujo al que el público en general probablemente no tenga acceso.


Conclusión

Los riesgos asociados a las transfusiones de sangre de individuos vacunados con ARNm COVID-19 son una preocupación significativa que requiere medidas proactivas y estrategias integrales. Mediante la aplicación de protocolos de análisis sólidos, directrices reguladoras, seguimiento a largo plazo e iniciativas de educación pública, podemos mitigar los posibles daños y garantizar la seguridad y el bienestar de las personas que reciben productos sanguíneos de receptores de vacunas genéticas. Los esfuerzos de colaboración entre las instituciones sanitarias, las autoridades reguladoras, los investigadores y el público son esenciales para abordar estos retos y fomentar una cultura de seguridad en la medicina transfusional en medio de la evolución de las estrategias de vacunación y el panorama de las enfermedades infecciosas.
Los resultados del estudio se publicaron en un servidor de preimpresión y están actualmente en proceso de revisión por pares.
https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1