Traducido por el equipo de SOTT.net
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Antes de la llegada del COVID-19, BioNTech, la empresa alemana desarrolladora y propietaria de la llamada vacuna "Pfizer", sólo había realizado ensayos para terapias contra el cáncer. Este era el objetivo de la empresa, no las enfermedades infecciosas. Pero ninguno de esos ensayos llegó muy lejos. Ninguno de los medicamentos experimentales contra el cáncer de BioNTech había llegado nunca a un ensayo clínico de fase 3 a gran escala, y uno de los tres únicos ensayos de fase 2 registrados por BioNTech antes de 2020 fue "finalizado prematuramente" por razones desconocidas. En total, BioNTech sólo había probado sus fármacos en poco más de 400 pacientes con cáncer, en su mayoría muy enfermos.

A la luz de los informes sobre el aumento de los diagnósticos de cáncer desde el lanzamiento de las vacunas Covid basadas en ARNm, me preguntaba en un artículo reciente si los ensayos de BioNTech habían fracasado porque sus terapias contra el cáncer basadas en ARNm estaban, de hecho, fomentando los crecimientos cancerosos en lugar de inhibirlos o revertirlos.

Pues bien, ahora tenemos más apoyo para esta hipótesis.

Un nuevo preprint de Rubio-Casillas et al. en el International Journal of Biological Macromolecules se pregunta: "N1-metil-pseudouridine (m1Ψ): Friend or foe of cancer?" ("N1-metil-pseudouridina (m1Ψ): ¿amiga o enemiga del cáncer?") La sustitución de la uridina natural por N1-metil-pseudouridina es precisamente la innovación en la que se basa la plataforma de ARNm de BioNTech, que es, en realidad, una plataforma de modARN o ARN modificado. Katalin Karikó, que más tarde sería Vicepresidenta de BioNTech, compartió el Premio Nobel de Medicina con Drew Weissman por haber descubierto esta innovación.

N1-metil-pseudouridina: ¿amiga o enemiga del cáncer? La respuesta de los autores es clara: amiga... del cáncer. Así reza el resumen (el resaltado es nuestro):
Además, se ha descubierto que las vacunas de ARNm inhiben vías inmunológicas esenciales, perjudicando así la señalización temprana del interferón. ... Se proporciona evidencia de que la adición de 100% de N1-metil-pseudouridina (m1Ψ) a la vacuna de ARNm en un modelo de melanoma estimuló el crecimiento del cáncer y la metástasis, mientras que las vacunas de ARNm no modificadas indujeron resultados opuestos, sugiriendo así que las vacunas de ARNm COVID-19 podrían ayudar al desarrollo del cáncer.
¿Sabían ya BioNTech y la autoridad reguladora lo que Rubio-Casillas et al. descubrieron? Es decir: ¿sabían que la plataforma de ARNm de la empresa podía ser oncogénica antes de que la plataforma se distribuyera literalmente a miles de millones de personas de todo el mundo como base de su vacuna COVID-19?

La autoridad reguladora competente para dos de los ensayos, incluido el que fue "prematuramente finalizado", no era otra que el PEI: el organismo regulador de vacunas y medicamentos de Alemania, sobre cuya estrecha relación con BioNTech ya he escrito aquí. (La autoridad competente para el tercer ensayo fue el Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios de Alemania (BfArM), una organización hermana del PEI).

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Como señalé en mi anterior artículo sobre el tema, gracias a una solicitud FOIA estadounidense y a una orden judicial, disponemos de un registro prácticamente completo de los ensayos clínicos de la vacuna COVID-19 de BioNTech. Se trata de los "documentos de Pfizer" -una denominación errónea, ya que Pfizer se limitó a realizar los ensayos en nombre de la empresa alemana- que la FDA, como es sabido, quiso mantener ocultos durante unos 75 años.

¿Por qué no deberíamos tener un registro documental igual de completo de los primeros ensayos de BioNTech contra el cáncer? El interés público es evidente, no sólo para Alemania, sino para prácticamente el mundo entero. Hay que poner a prueba la relativamente joven ley alemana de libertad de información. Pero si BioNTech detectó efectivamente una señal de que sus medicamentos contra el cáncer lo fomentaban, el PEI bien podría querer ocultar los documentos no sólo durante 75 años, sino para siempre.