Los bloqueadores de la pubertad, conocidos como sustancias de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), recibieron una advertencia de los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) a principios de este mes, diciendo que el medicamento podría causar inflamación del cerebro, pérdida de la visión y graves riesgos para los niños que se inyectan la hormona.
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"Cinco estaban en tratamiento para la pubertad precoz central y uno para el tratamiento de la transexualidad", informan los funcionarios de la FDA. "La aparición de los síntomas de pseudotumor cerebri osciló entre tres y 240 días después de la iniciación del agonista GnRH".
Estos síntomas en los pacientes incluían alteraciones visuales, dolores de cabeza y vómitos. Otros efectos que provocaron los agonistas de la GnRH fueron el aumento de la presión arterial, el edema cerebral y la neuropatía abducens.
Un portavoz de la FDA dijo a Formulary Watch que los casos se consideraron clínicamente graves y determinaron que debía añadirse una advertencia a todos los productos agonistas de la GnRH aprobados para pacientes pediátricos.
"Aunque no se ha dilucidado el mecanismo por el que los agonistas de la GnRH pueden conducir al desarrollo de pseudotumor cerebral, y los pacientes con CPP (Central precocious puberty) pueden tener un mayor riesgo de base de desarrollar pseudotumor cerebral en comparación con los niños sin CPP", dijo el portavoz. "Este riesgo potencial grave asociado a los agonistas de la GnRH justifica su inclusión en el etiquetado del producto".
Los bloqueadores de la pubertad y las hormonas han vuelto a ser objeto de críticas después de que la subsecretaria de Salud del presidente Joe Biden, Rachel Levine, afirmara que Estados Unidos no debe limitar el acceso de los jóvenes a los llamados "cuidados de afirmación del género".
"La atención de afirmación del género salva vidas, es médicamente necesaria, es apropiada para la edad y es una herramienta fundamental para los proveedores de atención médica", dijo Levine. "Como pediatra, cuando se trata de asegurar que los niños estén sanos y felices, sé lo importante que puede ser la atención que afirma la verdadera identidad de alguien".
Comentario: ¿Es eso cierto? Ver también: Hombres y mujeres en detransición presentan un escrito ante el Tribunal Supremo en el que detallan el sufrimiento causado por los tratamientos de transexualidad
Sin embargo, el Departamento de Salud de Florida ha argumentado lo contrario a las afirmaciones de Levine, afirmando que, debido a la falta de pruebas concluyentes y a la posibilidad de que se produzcan efectos irreversibles a largo plazo, los médicos no deberían prescribir a los niños y menores de 18 años bloqueadores de la pubertad o terapia hormonal.
"Sobre la base de las pruebas actualmente disponibles, 'alentar la mastectomía, la ovariectomía, la extirpación uterina, la inutilización del pene, el afeitado de la tráquea, la prescripción de hormonas que no están en consonancia con la composición genética del niño, o los bloqueadores de la pubertad, son todas prácticas clínicas que corren un riesgo inaceptablemente alto de hacer daño'", escribió el Departamento de Salud de Florida en un memorando.
Sin embargo, Levine afirma que todas las asociaciones médicas importantes están de acuerdo con los comentarios sobre la atención "de género" que salva vidas, según Fox News.
Comentario: Las asociaciones médicas también estuvieron de acuerdo en que la administración masiva de inyecciones experimentales covidianas era una buena idea e incluso cuando las pruebas demostraron que no eran eficaces y que, de hecho, podían ser extremadamente perjudiciales para algunas personas, siguieron recomendándolas.
Jeremy Redfern, portavoz del Departamento de Salud de Florida, denunció los supuestos datos de Levine.
"Es una apelación a la autoridad que contrasta con las mejores pruebas disponibles", dijo Redfern.
Comentario: Fox News informó que la Dra. Morissa Ladinsky, una doctora de la UAB que trabaja con jóvenes transgénero, dijo sobre la advertencia de la FDA: Ver también: