© Salk Institute
La molécula clave se denomina CGRP y permite que las neuronas en dos áreas separadas del cerebro agrupen señales sensoriales amenazantes en una sola señal unificada, la etiqueten como 'negativa' y la transmitan a la amígdala, que se encarga de traducirla en miedo.
"La vía cerebral que detectamos funciona como un sistema de alarma central", señaló Sung Han, autor principal del estudio y profesor asistente en los Laboratorios de Biología de Péptidos de la Fundación Clayton del Instituto Salk (California, EE.UU.). "Nos emocionó descubrir que las neuronas CGRP se activan mediante señales sensoriales negativas de los cinco sentidos: vista, oído, gusto, olfato y tacto", agregó.
La inmensa mayoría de amenazas externas implican señales multisensoriales. En un incendio, por ejemplo, una persona es capaz de oler el humo, sentir el calor y ver las llamas, y todo ello trabajando junto pone en marcha el engranaje del miedo.
Anteriormente, se creía que cada sentido transmitía de forma independiente las señales de amenaza, pero el reciente estudio parece indicar que en realidad se trata de un solo camino impulsado por la molécula CGRP.
Los investigadores probaron esta hipótesis en ratones genéticamente modificados, a los que equiparon con un pequeño dispositivo para obtener imágenes de calcio que permiten rastrear la actividad de las neuronas CGRP mientras el ratón deambula libremente y responde a su entorno.
Luego, los roedores se enfrentaron a estímulos amenazantes, incluido un pequeño golpe, el sonido de un trueno y un disco amenazador en expansión que simula el rápido acercamiento de un pájaro por encima de su cabeza.
Al final, se registró que la actividad de 160 neuronas CGRP aumentaba justamente cuando el ratón se enfrentaba a sonidos, sabores, olores, sensaciones y señales visuales amenazantes. El equipo también demostró que estas neuronas eran necesarias para formar recuerdos de las propias amenazas.
Nuevas terapias
La reciente investigación podría conducir a nuevas terapias para múltiples trastornos relacionados con el miedo.
"Los medicamentos que bloquean las CGRP se han usado para tratar las migrañas, así que espero que nuestro estudio pueda ser un ancla para usar este tipo de medicamento para aliviar los recuerdos de amenazas en el trastorno de estrés postraumático o la hipersensibilidad sensorial en el autismo", concluye Sukjae Joshua Kang, coautor del trabajo.
En un vídeo de YouTube, "El Miedo como instrumento represivo", nos dice: "Fundamentalmente la represión es el MIEDO al palo, el MIEDO a la cárcel y el MIEDO a la represión en general. Un elemento esencial es reconocer que existe el MIEDO, y en un país -en un mundo- dónde existe el MIEDO no puede haber libertad" En un rémigen gobernado globalmente por la Conformidad Enajenada bajo la orwelliana $antísima Trinidad de "la guerra es paz, la libertad es esclavitud y la ignorancia es la fuerza", la casuística de esa MOLECULA del MIEDO que estudian los doctos, se tendría que desplazar afuera de la neurología para ubicarla en los campos y avenidas de la Realpolitik que es dónde, en verdad, se hace enorme, omnipresente y omnímoda.