La agencia de medicamentos de la UE ha vuelto a revisar la seguridad de la vacuna producida por Johnson & Johnson tras la advertencia de EE.UU. de que puede contribuir a un raro trastorno nervioso.
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La agencia de medicamentos no dio detalles sobre si había observado posibles casos de SGB, pero añadió que su revisión formaba parte de los informes de seguridad resumidos regulares.
El lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) añadió una advertencia sobre el SGB al prospecto informativo de la vacuna de J&J, que ya ha sido investigada por su relación con una coagulación sanguínea potencialmente mortal.
La FDA dijo que había 100 informes preliminares de SGB que se estaban investigando, incluyendo 95 casos graves que requirieron hospitalización y una muerte reportada.
La vacuna de una sola dosis se ha administrado a 12,6 millones de personas en EE.UU., y se han distribuido 18,6 millones de dosis en la UE para su administración, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades.
Varios expertos han sugerido que las personas que recibieron la vacuna monodosis de J&J podrían necesitar inyecciones de refuerzo en los próximos meses, ya que las nuevas variantes afectan la eficacia de la inyección.
Comentario: Cuando se trata de Astrazeneca y J&J, las noticias principales se apresuran a informar de los incidentes pero silencian los numerosos problemas con las de Moderna y Pfizer (es decir, las "vacunas" de ARNm).