La agencia de medicamentos de la UE ha vuelto a revisar la seguridad de la vacuna producida por Johnson & Johnson tras la advertencia de EE.UU. de que puede contribuir a un raro trastorno nervioso.
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La agencia de medicamentos no dio detalles sobre si había observado posibles casos de SGB, pero añadió que su revisión formaba parte de los informes de seguridad resumidos regulares.
El lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) añadió una advertencia sobre el SGB al prospecto informativo de la vacuna de J&J, que ya ha sido investigada por su relación con una coagulación sanguínea potencialmente mortal.
Comentario: Cuando se trata de Astrazeneca y J&J, las noticias principales se apresuran a informar de los incidentes pero silencian los numerosos problemas con las de Moderna y Pfizer (es decir, las "vacunas" de ARNm).