Una investigación de los datos encontrados en el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) de EE.UU. ha revelado que se ha notificado un número extremadamente alto de reacciones adversas y muertes contra números de lote específicos de las vacunas Covid-19 en varias ocasiones, lo que significa que se han identificado lotes mortales de las inyecciones experimentales.
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Los datos utilizados en la investigación proceden de la base de datos VAERS, de acceso público, que puede consultarse aquí. El Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) es un programa estadounidense para la seguridad de las vacunas, gestionado conjuntamente por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El programa recoge información a través de los informes realizados por médicos, enfermeras y pacientes sobre los acontecimientos adversos (posibles efectos secundarios nocivos) que se producen tras la administración de las vacunas, con el fin de determinar si la relación riesgo-beneficio es lo suficientemente alta como para justificar el uso continuado de una vacuna concreta.
Los informes extraídos de la base de datos eran los que se habían presentado hasta el 15 de octubre de 2021 e incluían todas las reacciones adversas notificadas contra las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna anti-Covid-19, así como todas las reacciones adversas notificadas contra las vacunas antigripales, que se utilizaron para generar un conjunto de datos de control.
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El "número de lote" es una cadena específica de números y letras que rastrea un lote específico de vacunas desde su producción hasta que llega al brazo de una persona y suele encontrarse en la etiqueta de la vacuna o en el envase que la acompaña.
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Salvo algunos picos, el número de acontecimientos adversos por número de lote fue en general el mismo, con no más de 26 informes contra un solo número de lote de vacuna antigripal.
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Los datos del VAERS muestran que el 44% de los lotes (219 / 494) se enviaron a un solo estado dentro de EE.UU., mientras que otro 17% (86 / 494) se enviaron a 2 estados, el 10% (50 / 494) a 3 estados, el 5% (24 / 494) a 4 estados, el 3% (17 / 494) a 5 estados, el 2% (11 / 494) a 6 estados, y sólo el 0,4 (2 / 494) a 12 estados dentro de EE.UU.
Todos los datos anteriores se utilizaron como conjunto de datos de control para compararlos con los datos del VAERS para las vacunas Covid-19 de Pfizer y Moderna de ARNm.
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Sólo estos datos muestran que se han producido 106 veces más reacciones adversas, 189 veces más muertes y 195 veces más hospitalizaciones debido a la vacuna Covid-19 de Pfizer que a todas las demás vacunas antigripales juntas.
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El mayor número de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna antigripal fue de 26. Lo que hace que sea aún más impactante descubrir que el mayor número de informes de eventos adversos hechos al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna Covid-19 de Pfizer hasta el 15 de octubre de 2021 fue de 3.563, y esto no es una anomalía.
Se han presentado miles de informes de efectos adversos contra un único número de lote de la vacuna Covid-19 de Pfizer en numerosas ocasiones y, desgraciadamente, a la vacuna Covid-19 de Moderna no le ha ido mejor.
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Sólo estos datos muestran que se han producido 118 veces más reacciones adversas, 174 veces más muertes y 140 veces más hospitalizaciones debido a la vacuna Covid-19 de Moderna que debido a todas las demás vacunas contra la gripe juntas.
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Sorprendentemente, también podemos ver en los datos que 30 lotes de la vacuna de Pfizer tenían entre 1.000 y 1.499 informes de eventos adversos por lote, otros 20 lotes tenían entre 1.500 y 1.999 informes de eventos adversos por lote, y otros 23 lotes tenían entre 2.000 y 2.499 informes de eventos adversos por lote.
Esto sugiere que hubo una pequeña cantidad de lotes peligrosos de la vacuna Covid-19 de Pfizer y una gran cantidad de lotes aparentemente inofensivos (al menos a corto plazo) de la misma vacuna.
Pero la investigación de los datos del VAERS también reveló que las muertes notificadas debido a la vacuna de Pfizer estaban de nuevo sólo asociadas a ciertos lotes de la inyección. El gráfico anterior muestra que el 96% de los lotes de la vacuna de Pfizer no tenían ninguna notificación de muerte. Esto significa que las 2.828 muertes notificadas se asociaron con sólo el 4% de los lotes de la vacuna de Pfizer.
Cinco números de lote se asociaron con 61-80 muertes cada uno, otros 5 números de lote se asociaron con 81-100 muertes cada uno, y sólo 2 números de lote distintos se asociaron con más de 100 muertes cada uno.
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Trece números de lote se asociaron con 41-60 muertes cada uno, 2 números de lote se asociaron con 61-80 muertes cada uno y 1 número de lote se asoció con 81-100 muertes.
La investigación de los datos del VAERS también descubrió que lotes específicos de las vacunas Covid-19 de Pfizer y Moderna que se distribuyeron entre 13 y 50 estados de EE.UU. tenían un número inusualmente alto de informes de eventos adversos y muertes en comparación con los lotes que se distribuyeron en 12 estados o menos de EE.UU.
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Sin embargo, otros 130 lotes diferentes de vacunas de Pfizer se distribuyeron entre 13 y 50 estados de EE.UU., registrando 166.170 informes de efectos adversos, 2.799 muertes y 14.155 hospitalizaciones. Esto equivale a una media de 1.278 notificaciones de acontecimientos adversos por número de lote, junto con 22 muertes y 109 hospitalizaciones.
Estos datos muestran, por tanto, que cada lote de los 130 números de lotes diferentes de la vacuna Covid-19 de Pfizer distribuidos en más de 13 estados, perjudicó a una media de 639 veces más personas, hospitalizó a una media de 109 veces más personas y mató a una media de 22 veces más personas.
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Al segundo lote más dañino de la vacuna de Moderna se le asignó el número de lote '041L20A', y los informes de los medios de comunicación muestran que en realidad fue retirado por la Agencia de Salud del Condado de Orange en enero de 2021 tras los informes de reacciones alérgicas.
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Conclusión
Esta investigación de los datos del VAERS revela varios hallazgos preocupantes que justifican una mayor investigación, pero también lleva a preguntarse por qué las autoridades de EE.UU., que se supone que supervisan la seguridad de las vacunas Covid-19, no han descubierto esto por sí mismas.
Los datos muestran claramente que la campaña de vacunación anti-Covid-19 ha sido significativamente más dañina y mortal que la campaña de vacunación de la gripe. Este hecho por sí solo plantea la pregunta de cómo es posible que el comité asesor de la FDA haya votado diecisiete a cero a favor de la aprobación de la vacuna de Pfizer para su uso en niños de 5 a 11 años.
Uno de los miembros con derecho a voto del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) admitió que no se sabrá del todo si la vacuna de Pfizer es segura para los niños de 5 a 11 años hasta que empiece a administrarse.
El Dr. Eric Rubin, de la Universidad de Harvard, dijo: "Nunca vamos a saber lo segura que es la vacuna hasta que empecemos a administrarla, y así es como funciona".
Pero la investigación del VAERS también ha identificado los lotes específicos de la vacuna de Pfizer y Moderna que han causado más daños en Estados Unidos, lo que lleva a otras preguntas extremadamente graves que requieren respuestas urgentes.
¿Por qué ciertos lotes de la vacuna han resultado ser más dañinos que otros?
¿Por qué ciertos lotes de la vacuna Covid-19 han resultado ser más mortíferos que otros?
¿Por qué las vacunas Covid-19 más dañinas y mortales se distribuyeron en todo Estados Unidos, mientras que las menos dañinas y mortales sólo se distribuyeron en unos pocos estados? ¿Se hizo a propósito?
¿Podría ser simplemente un problema de control de calidad?
Después de todo, un denunciante de Pfizer de una planta de fabricación de Kansas reveló que "se obliga a la gente a firmar cosas que normalmente no harían, y luego se preguntan por qué sus propios empleados no las aceptan".
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