En el lado positivo, la mayoría de los casos pueden tratarse eficazmente (por profesionales de la medicina natural). Por otro lado, seleccionar entre las opciones disponibles puede resultar bastante complicado.
Esto suele ocurrir cuando aprendemos sobre afecciones complejas. A medida que nos acercamos a la verdad, nos damos cuenta porque las cosas empiezan a encajar y se vuelven más sencillas.
Esto es lo que está ocurriendo ahora. Las investigaciones están revelando el eslabón perdido que es común a tantas afecciones comunes. Entre ellas se incluyen el síndrome de fatiga crónica/fibromialgia postinfecciosa (que incluye la enfermedad de Lyme y el Covid prolongado), casi todos los tipos de dolor crónico, las sensibilidades y el síndrome de activación mastocitaria (MCAS) y el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS).
Hace unos 30 años investigué un compuesto natural llamado PEA (palmitoiletanolamida) para el MCAS. Había algunas investigaciones, pero no suficientes como para impresionarme. Me llevó tres décadas decidir volver a estudiarlo. A medida que cada estudio me dejaba un «rastro de migas de pan» que seguir, se fue dibujando una historia increíble. Una historia tan fascinante que me mantuvo despierto hasta las 4:00 de la mañana revisando un estudio tras otro.
¿La esencia?
El poder de la PEA
Cuando se produce estrés debido al dolor crónico o a otros numerosos factores desencadenantes, el cerebro produce el compuesto natural PEA (palmitoiletanolamida) para gestionarlos. Cuando se agota la PEA, se desencadenan numerosas ondas de choque. Observamos sensibilidades (incluido el MCAS); activación microglial (inflamación cerebral y dolor), que amplifica drásticamente el dolor y hace que se vuelva crónico; y provoca disfunción hipotalámica (un factor clave en el SFC/FMS/Covid prolongado/Lyme crónico y POTS).
La administración de PEA favorece la curación de todos estos trastornos.
En cuanto al dolor crónico, no he visto ninguna opción natural o recetada con este nivel tan alto de eficacia probada por la investigación. La investigación que la utiliza para el MCAS y la activación microglial también es convincente. Al igual que la investigación que relaciona todos estos aspectos.
El tratamiento es fácil
Las claves:
Utilizar una forma de alta absorción. La forma que recomiendo incluye Gammasorb para mejorar la absorción.
Preferiblemente, utilizar una PEA combinada con serratiopeptidasa, para tratar las biopelículas que suelen acompañarla.
Para incluir ambas, utilizo la PEA Healthy Inflammation Response de EuroMedica.
La dosis más común utilizada en los estudios es de 300 mg dos veces al día. Pero hay que informar a las personas que pueden pasar tres meses hasta que se vea el efecto completo (aunque en algunos casos se puede ver en pocos días). Sin embargo, hay una forma más rápida.
¿El protocolo que utilizo?
Aunque hay cientos de estudios que utilizan la PEA para el dolor, para hacerse una idea rápida de su poder, le recomiendo que consulte «Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome - PMC» (Palmitoylethanolamide, un nutracéutico, en los síndromes de compresión nerviosa: eficacia y seguridad en el dolor ciático y el síndrome del túnel carpiano - PMC) y un vídeo de tres minutos que lo acompaña, realizado por el destacado especialista en dolor neerlandés, el profesor Jan Keppel Hesselink (le recomiendo encarecidamente que vea el vídeo). En él, comparte su experiencia con el uso de la PEA en miles de personas con dolor crónico intenso.
Esta es la dosis que recomienda el Prof. Jan Keppel Hesselink, especialista en dolor:
Comienza con 600 mg de PEA dos veces al día en casos de molestias crónicas, lo administra durante un mes y, a continuación, pasa a 1.200 mg dos veces al día durante dos meses como prueba terapéutica razonable.
2. En la mayoría de los casos, observa un alivio del dolor a partir de las tres semanas con esta dosis más alta.
Se puede tomar junto con otros analgésicos y, a menudo, es eficaz incluso cuando nada más ha funcionado.
Por lo tanto, 300 mg dos veces al día pueden ser suficientes (para aquellos que no pueden tomar dosis más altas). Sin embargo, la dosis más alta mencionada anteriormente actuará de forma más rápida y eficaz. A continuación, la dosis se puede reducir a la necesaria para mantener los beneficios (por ejemplo, de 300 a 600 mg al día o según sea necesario).
En algunos casos, puede ser lo suficientemente energizante como para perturbar el sueño. Si esto ocurre, inicialmente basta con reducir la dosis, aumentándola poco a poco, y tomarla por la mañana y a primera hora de la tarde.
Una breve muestra de investigaciones sobre la PEA
Comencemos con un artículo de revisión https://www.mdpi.com/2072-6643/15/6/1350 que cuenta con más de 212 referencias de estudios.
En él se analiza cómo la PEA también actúa a través de los sistemas cannabinoides, así como de las vías PPAR. Básicamente, esto significa que actúa mediante mecanismos para los que no disponemos de buenos medicamentos.
Y ayuda en muchos aspectos. Como señala la reseña, la PEA «proporciona beneficios terapéuticos en muchas aplicaciones, entre ellas la inmunidad, la salud cerebral, las alergias, la modulación del dolor, la salud de las articulaciones y el sueño y la recuperación. La escasa biodisponibilidad oral de la PEA, un obstáculo importante en las primeras investigaciones, se ha superado gracias a sistemas de administración avanzados».
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